ИИ в диагностике ранних стадий ДНК-мутаций

Фото - ИИ в диагностике ранних стадий ДНК-мутаций
Тема искусственного интеллекта вызывает множество разногласий. Однако в сфере здравоохранения ИИ плодотворно работает над улучшением качества человеческой жизни.
Ученые снова радуют человечество: искусственный интеллект способен распознать ранние стадии мутаций и их проявления в организме. С помощью технологии AlphaMissense специалисты анализируют, корректна ли последовательность ДНК белков на эмбриональной стадии развития плода. 

Человеческий организм состоит из четырех основных химических соединений: аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) и тимин (T). Они образуют клеточный состав и ткани человеческого тела. Когда их порядок нарушен, люди сталкиваются с разными заболеваниями. 

Тут искусственный интеллект берется за дело.

Согласно результатам исследования из журнала Science, с помощью искусственного интеллекта ученые классифицировали 89% из 71 млн ошибочных вариаций и разделили их на потенциально патогенные или потенциально доброкачественные. Без технологий исследователям удалось определить только 0,1%.

Авторы исследования видят в технорешении большие перспективы, так как ИИ способен диагностировать болезни на стадиях раннего развития.
 
Конвенциональный процесс анализа очень сложен, требует много труда и затрат. Более того, занимает много времени. Требуется минимум 2 месяца на проведение одного исследования. ИИ-диагностика поможет получить информацию о состоянии нескольких тысяч белков за один подход, что позволит врачам эффективнее работать над лечением пациентов. Кроме того, вопрос чрезмерной длительности исследований будет снят.
 
«Учитывая существование миллионов вариантов мутаций и нехватку опытных данных, до сегодняшнего дня люди не знали, что в элементах нашей ДНК приводит к заболеваниям. Для ускорения диагностики и поиска методов лечения, которые спасают жизни, эти сведения критически необходимы», — отмечают авторы. Теперь функционал модели предоставлен общественности, и исходный код AlphaMissense находится в открытом доступе.

Доктор Эллен Томас, заместитель главного врача в Genomics England, прокомментировала полученные результаты. Она считает, что медицина в скором времени ощутит преимущества разработки, а органы здравоохранения получат в распоряжение передовой инструмент.
 
«Эта разработка позволяет нам по-новому взглянуть на аналитические данные. С ее помощью ученые-клиницисты изучат генетический код. Это позволит лечить пациентов и, конечно же, поможет врачам», — поделилась Эллен Томас.

Вместе с тем заместитель генерального директора Европейской молекулярно-биологической лаборатории Эван Бирни убежден, что ИИ станет важной частью сферы молекулярной биологии и естественных наук. «Я не знаю, к чему это приведет, но на данный момент ИИ меняет практически весь наш рабочий процесс», — говорит Эван.

Ранее в GNcrypto писали о том, как инвесторы смотрят на ИИ-решения сферы здравоохранения.