ШІ діагностує ДНК-мутації на ранніх стадіях
Штучний інтелект може бути предметом суперечок. Однак у сфері охорони здоров’я він працює результативно, поліпшуючи якість людського життя.
Науковці знову тішать людство: штучний інтелект здатний розпізнати ранні стадії мутацій та їх прояви в організмі. За допомогою технології AlphaMissense фахівці аналізують, чи є коректною послідовність ДНК білків ще на ембріональній стадії розвитку плода.
Людський організм складається з чотирьох основних хімічних сполук, які мають назву аденін (A), цитозин (C), гуанін (G) і тимін (T). Саме вони утворюють клітинний склад і тканини людського тіла. Коли їхній порядок порушений, люди починають хворіти.
Тут до справи береться штучний інтелект.
Згідно з результатами дослідження журналу Science, за допомогою штучного інтелекту науковці класифікували 89% з 71 млн помилкових варіацій та розділили їх на потенційно патогенні або потенційно доброякісні. Без технологій дослідники визначили тільки 0,1%.
Автори дослідження вважають це технологічне рішення дуже перспективним, оскільки ШІ здатний діагностувати хвороби на ранніх стадіях розвитку.
Конвенційний процес аналізу дуже складний, потребує багато сил та великих витрат. Ба більше, він є доволі тривалим, оскільки одне дослідження вимагає мінімум двох місяців. ШІ-діагностика допоможе отримати інформацію про стан кількох тисяч білків за один підхід, що дасть змогу фахівцям ефективніше працювати над лікуванням пацієнтів. Крім того, буде знято питання щодо надмірної тривалості досліджень.
«Існують мільйони варіантів мутацій, тож, зважаючи на нестачу дослідних даних, люди до сьогодні не знали, що саме в елементах нашої ДНК призводить до захворювань. А для пришвидшення діагностики, пошуку методів лікування та порятунку життів ці відомості критично необхідні», — зазначають автори. Тепер функціонал моделі оприлюднено, і вихідний код AlphaMissense у відкритому доступі.
Спеціалістка Еллен Томас, заступниця головного лікаря Genomics England, прокоментувала отримані результати. Вона вважає, що медицина незабаром відчує переваги розробки, а органи охорони здоров’я отримають передовий інструмент.
«Ця технологія дає змогу нам по-новому поглянути на аналітичні дані. За її допомогою вчені-клініцисти дослідять генетичний код. Це дозволить лікувати пацієнтів і, звісно ж, допоможе лікарям», — поділилася Еллен Томас.
Водночас заступник генерального директора Європейської молекулярно-біологічної лабораторії Еван Бірні переконаний, що ШІ стане важливою частиною сфери молекулярної біології та природничих наук. «Я не знаю, до чого це призведе згодом, але наразі ШІ змінює практично весь наш робочий процес», — зазначає Еван.
Раніше в GNcrypto писали про те, як інвестори сприймають ШІ-рішення у сфері охорони здоров’я.
